Pregabalín er flokkað sem áætlun V stjórnað efni í Bandaríkjunum. Bandaríska lyfjaeftirlitið (DEA) úthlutar áætlunum um eftirlit með efnum sem byggjast á hugsanlegri misnotkun og ávanabindingu. Dagskrá V er minnst takmarkandi áætlunin, sem gefur til kynna minni möguleika á misnotkun samanborið við efni í hærri áætlunum.
Þó að pregabalín sé flokkað sem stýrt efni, er mikilvægt að hafa í huga að það er ekki ópíóíð. Það tilheyrir flokki lyfja sem kallast gabapentínóíð og verkunarháttur þess felur í sér að bindast ákveðnum kalsíumgangum í miðtaugakerfinu. Pregabalín er fyrst og fremst notað til að meðhöndla taugaverki, vefjagigt og sem viðbótarmeðferð við ákveðnum tegundum floga.
Jafnvel þó að það sé áætlun V efni getur pregabalín samt haft aukaverkanir og ætti að nota það undir eftirliti heilbrigðisstarfsmanns. Nauðsynlegt er fyrir einstaklinga að taka lyfið eins og mælt er fyrir um og að tilkynna óvenjulegar eða alvarlegar aukaverkanir til heilbrigðisstarfsmanns.
