Hágæða STROMUSC Anavar(Oxandrolone)50mg fyrir líkamsrækt CAS:53-39-4

Efnafræðileg arkitektúr og lyfjafræðileg auðkenni

Í kjarna þess er oxandrólón 17 -alkýleraður vefaukandi steri, sem ber efnaheitið 17 -hýdroxý-17 -metýl-2-oxa-5 -andróstan-3-ón. 17 -metýleringin var nauðsynleg til að virkja aðgengi til inntöku; án þessarar breytingar myndi umbrot í fyrstu umferð í lifur óvirkja sameindina hratt áður en hún gæti haft almenn áhrif. 2-oxa skiptingin er hins vegar það sem aðgreinir oxandrólón frá lyfjafræðilegum frændum sínum. Með því að setja súrefnisatóm inn í sterahrygginn tókst efnafræðingum að aðskilja vefaukandi virkni frá andrógenvirkni að því marki sem áður var ekki hægt að ná með fyrri testósterónafleiðum.

Þessi sameindauppsetning gefur vefaukandi-til-andrógenhlutfalls sem hefur verið áætlað um það bil 10:1 í forklínískum líkönum, þó að breytileiki í efnaskiptum manna geri slík hlutföll í besta falli áætluð. Það sem þetta þýðir lífeðlisfræðilega er efnasamband sem getur stuðlað að köfnunarefnissöfnun og próteinmyndun án þess að framkalla sama magn af virilizing áhrifum sem eru einkennandi fyrir fleiri andrógena efni eins og metýltestósterón eða flúoxýmesterón.

FDA samþykkti oxandrólón til notkunar fyrir menn árið 1964, og upphaflegar lækningaábendingar þess endurspegluðu læknisfræðilegar áherslur þess tíma. Það var ávísað til að stuðla að þyngdaraukningu í kjölfar umfangsmikilla skurðaðgerða, langvinnra sýkinga eða alvarlegra áverka-klínískra atburðarása þar sem niðurbrotsástand ógnaði bata sjúklings. Að auki fann það notkun til að vega upp á móti niðurbroti próteina af völdum langvarandi barksteragjafar og við meðhöndlun á beinverkjum sem tengjast beinþynningu.

Kannski hefur langvarandi læknisfræðileg notkun þess verið að stjórna ósjálfráðu þyngdartapi. Ólíkt mörgum vefaukandi efnum sem framleiða fyrst og fremst vökvasöfnun og glýkógensöfnun, framleiðir oxandrólón mælanlegan ávinning í magurum vefjamassa, sem gerir það dýrmætt við sóunarheilkenni. Nýlega hafa klínískar rannsóknir kannað notagildi þess við endurheimt bruna, þar sem hæfni þess til að varðveita magan líkamsmassa meðan á ofmetabolic ástandi stendur hefur sýnt fram á mælanlegar framfarir á árangri sjúklinga. Lyfið hefur einnig verið notað til að meðhöndla Turner-heilkenni og, í sumum samskiptareglum, sem viðbót við HIV-tengda skyndiminni, þó að þessi forrit krefjist vandlega eftirlits vegna áhyggjuefna um eiturverkanir á lifur.

Oxandrólón beitir áhrifum sínum fyrst og fremst með því að bindast andrógenviðtökum (AR) sem staðsettir eru í beinagrindarvöðvavef, fitufrumum og ýmsum líffærakerfum. Við bindingu færist stera-viðtakakomplexinn yfir í frumukjarnan, þar sem hann hefur samskipti við andrógenviðbragðsþætti á DNA, sem stýrir umritun sérstakra gena sem taka þátt í próteinmyndun. Þessi erfðafræðilega ferill starfar á tímakvarða frá klukkustundum til daga og útskýrir hvers vegna mælanlegar lífeðlisfræðilegar breytingar krefjast viðvarandi lyfjagjafar frekar en stakra skammta.

Fyrir utan bein erfðafræðileg áhrif hefur oxandrólón áhrif á nokkur efri boðberakerfi. Það stjórnar kreatínkínasavirkni í vöðvafrumum, eykur rauðkornavakaframleiðslu sem leiðir til aukins rauðra blóðkornamassa og stjórnar skjaldkirtils-bindandi glóbúlíngildum, sem hefur óbeint áhrif á efnaskiptahraða. Efnasambandið sýnir einnig mælanleg bælandi áhrif á kynhormóna-bindandi glóbúlín (SHBG), sem þversagnakennt getur aukið þéttni óbundins testósteróns þegar það er gefið samhliða utanaðkomandi testósterónblöndur-lyfjafræðilega milliverkun sem hefur ekki farið fram hjá neinum í ekki-læknisfræðilegu samhengi.

50 mg skammtaþröskuldurinn táknar mikilvægan lyfjafræðilegan áfanga. Í klínískum aðstæðum voru meðferðarskammtar venjulega á bilinu 2,5 mg til 20 mg á dag, skipt í margar gjafir. 50 mg talan var ekki sprottin af klínískri nauðsyn heldur af-skammtaaukningarmynstri sem sést við ekki-læknisfræðilega notkun, þar sem notendur leituðu að yfirlífeðlisfræðilegum áhrifum umfram það sem íhaldssamir læknisfræðilegir skammtar gætu veitt. Við þennan styrk mettar lyfið andrógenviðtaka meira og framleiðir mælanlegar breytingar á líkamssamsetningu, þó að áhættusniðið aukist um leið verulega.

Skilningur á helmingunartíma-oxandrólóns er nauðsynlegur til að skilja klíníska hegðun þess. Helmingunartími brotthvarfs- er á bilinu 9 til 10 klst. hjá fullorðnum einstaklingum, þó einstaklingsbundin breytileiki í lifrarensímvirkni geti lengt eða þjappað saman þennan glugga. Þetta tiltölulega stutta helmingunar-líf krefst skiptar skammtaáætlana til að viðhalda stöðugri plasmaþéttni-venjulega tvær til þrjár gjafir á dag í lækningalegu samhengi.

Efnasambandið fer í gegnum umfangsmikið umbrot í lifur, fyrst og fremst með hýdroxýleringu og samtengingarleiðum. Ólíkt testósteróni, er oxandrólón ekki arómatískt í estrógen vegna DHT-uppbyggingar þess; 2-oxa skiptingin kemur enn frekar í veg fyrir 5 -lækkun, sem þýðir að það breytist ekki í díhýdrótestósterón umbrotsefni. Þessi eiginleiki útilokar ákveðnar aukaverkanir sem tengjast estrógenvirkni-sérstaklega gynecomastia og verulegri vökvasöfnun - á sama tíma og það þýðir að lyfið veitir ekki kollagenmyndun og liðsmurningarávinning sem stundum er rakinn til estrógenefnasambanda.

Vegna 17 -alkýleraðrar uppbyggingu þess leggur oxandrólón mælanlegt álag á lifrarfrumuheilleika. Sermismerki um lifrarstarfsemi, þar á meðal alanín amínótransferasa (ALT) og aspartat amínótransferasa (AST), hækka oft við gjöf, þó að klínísk þýðing þessara hækkunar sé mjög mismunandi eftir skömmtum og lengd. Ólíkt sumum C-17 -alkýleruðum sterum sem valda alvarlegum gallteppuáverkum, er litið svo á að oxandrólón eituráhrif á lifur séu í meðallagi, þó að þetta mat eigi við um lækningaskammta frekar en þær yfirlífeðlisfræðilegu meðferðir sem viðgengst í ekki-læknisfræðilegri notkun.

Flutningur oxandrólóns frá klínískri innkirtlafræði yfir í líkamsrækt átti sér stað smám saman á áttunda og níunda áratugnum. Líkamssmiðir þráuðust að efnasambandinu af nokkrum lyfjafræðilegum ástæðum sem verðskulda hlutlæga skoðun. Vanhæfni þess til að aromatize þýddi að notendur gátu náð hertu vöðvaútliti án vökvasöfnunar undir húð sem gerir vöðvaskilgreiningu óskýr. Öflug áhrif lyfsins á köfnunarefnissöfnun-rannsóknir hafa sýnt fram á verulegar framfarir á köfnunarefnisjafnvægi jafnvel í kaloríuskorti-gert það aðlaðandi á fyrir-keppnistímabilum þegar íþróttamenn reyndu að varðveita vöðvamassa en minnka fituvef.

Ennfremur, oxandrólón sýnir sérkennileg efnaskiptaáhrif á fituvef. Rannsóknir benda til þess að það örvar fitusundrun beint í innyflum og fituútfellingum undir húð með aðferðum sem felur í sér andrógenviðtaka-miðlaða uppstýringu fitusýrandi ensíma. Þessi eiginleiki, ásamt tiltölulega vægu andrógenfræðilegu fótspori þess, setti það sem valefni meðal einstaklinga sem leituðust við endursamsetningaráhrif frekar en hreinan massauppsöfnun.

50 mg skammturinn sem almennt er vísað til í líkamsbyggingum táknar verulega aukningu frá læknisfræðilegum breytum. Á þessu inntökustigi tilkynna notendur aukinn æðavirkni, aukinn vöðvaþéttleika og mælanlegar styrktarhækkanir. Hins vegar magna þessir skammtar einnig bælandi áhrifin á starfsemi undirstúku-heiladinguls-kynkirtla (HPG). Utanaðkomandi andrógen skila neikvætt endurgjöf til undirstúku, sem dregur úr -losunarhormóni (GnRH) pulsatility, sem fellur yfir í minnkað gulbúshormón (LH) og eggbús-örvandi hormón (FSH) seytingu frá fremri heiladingli. Afleiðingin er rýrnun í eistum og bæld innræn testósterónframleiðsla.

Stöðvun utanaðkomandi oxandrólóngjafar kallar á breytilega bata tímalínu fyrir HPG-ásinn. Vegna þess að lyfið breytist ekki í estrógen, standa notendur ekki frammi fyrir sama tafarlausa estrógentilfalli og sést með arómatískum efnasamböndum. Engu að síður þurfa bæld LH og FSH gildi tíma til að koma í eðlilegt horf þar sem undirstúkan fer smám saman aftur af seytingu GnRH. Lengd bælingar er í samræmi við lengd hringrásar og uppsafnaðan skammt; hærri skammtar og lengri tímalengd valda dýpri og viðvarandi lokun á ásnum.

Í lögmætu læknisfræðilegu samhengi gætu læknar notað kóríóngónadótrópín úr mönnum (hCG) til að örva Leydig frumuvirkni eða sértæka estrógenviðtaka mótara (SERMs) eins og Clomiphene citrate til að hindra estrógenviðtaka undirstúku og örva innræna GnRH losun. Þessar inngrip krefjast eftirlits læknis, þar sem óviðeigandi notkun getur aukið hormónatruflanir eða valdið segareki.

Öryggismörk oxandrólóns minnka verulega við yfirlífeðlisfræðilega skammta. Lifrarstreita er brýnasta áhyggjuefnið, þar sem tilvikaskýrslur skjalfesta peliosis lifrarsjúkdóm, lifrarkirtilæxli og hækkuð magn lifrarensíma. Blóðfituhækkun birtist fyrirsjáanlega: há-þéttni lípóprótein (HDL) kólesteról lækkar á meðan lágt-þéttleiki lípóprótein (LDL) kólesteról eykst, sem skapar æðarvaldandi fitusnið sem eykur hættu á hjarta- og æðasjúkdómum með tímanum.

Andrógenáhrif, þó að þau séu veik í samanburði við önnur AAS, koma samt fram með-skammtaháðri tíðni. Þar á meðal eru unglingabólur, androgenetic hárlos hjá erfðafræðilega viðkvæmum einstaklingum og veirueyðingu hjá konum. 17 -alkýleruð uppbygging útilokar einnig að lyfið sé gefið sjúklingum með fyrir-lifrarsjúkdóma á öruggan hátt.

Vörumerki	STROMUSC
Viðskiptanöfn	Oxandrín, Anavar, Oxandrólón
CAS	53-39-4
Mólmassi	306.45
Formúla	C19H30O3
Hreinleiki	Yfir 98%
Útlit	50mg*100

 

 

Allar þarfir, vinsamlegast hafðu samband við okkur

Netfang: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Símskeyti: +86-15871669785

   

                                  

 

Oxandrólón er enn heillandi lyfjafræðileg eining -stera sem er hannaður með nákvæmum sameindabreytingum til að ná lækningalegum markmiðum sem fóru yfir getu efnafræðilegra forvera þess. 50 mg framsetning þess í samtímaumræðu endurspeglar ekki læknisfræðilega hagræðingu heldur stigmögnunarmynstur ó-læknisfræðilegrar notkunar. Þó að efnafræðilegir eiginleikar þess ýti sannarlega undir nýmyndun próteina, fitusundrun og köfnunarefnissöfnun, eiga þessi áhrif sér stað innan áhætturamma sem felur í sér streitu í lifur, blóðfituhækkun á hjarta og æðakerfi og bælingu innkirtla.

Lögmæt læknisfræðileg notkun efnasambandsins við sóunarheilkenni, brunabata og niðurbrotsástand sýnir ósvikið lækningalegt gildi þegar það er gefið undir eftirliti læknis með viðeigandi eftirliti. Hins vegar er ráðstöfun þessa lyfs til að bæta líkamsbyggingu læknisfræði sem byggir á sönnunargögnum- og útsetur notendur fyrir aukinni heilsufarsáhættu án þess að tryggja klínískt eftirlit. Öll íhugun á oxandrólóngjöf krefst ítarlegrar skilnings, ekki aðeins á vefaukandi möguleikum þess, heldur á heildar lyfjafræðilegu sniði þess-þar á meðal efnaskipta-, innkirtla- og lifrarafleiðingum sem fylgja notkun þess.

maq per Qat: hágæða stromusc anavar(oxandrolone)50mg fyrir bodybuilding cas:53-39-4, Kína hágæða stromusc anavar(oxandrolone)50mg fyrir bodybuilding cas:53-39-4 framleiðendur, birgjar, verksmiðju