Hágæða STROMUSC Oxymetholone(Anadrol)50mg fyrir líkamsrækt CAS:434-07-1

Oxymetholone: ​​Alhliða lyfjafræðilegt og klínískt yfirlit

Oxymetholone, sem meðal annars er markaðssett undir vöruheitinu Anadrol, táknar einn af öflugustu vefaukandi -andrógensterum (AAS) til inntöku sem nokkurn tíma hefur verið framleiddur til lækninga. Þessi díhýdrótestósterón (DHT) afleiða var fyrst þróuð árið 1959 af Syntex Pharmaceuticals og var upphaflega hönnuð til að meðhöndla blóðleysi og vöðvaskort-. Efnafræðileg uppbygging þess er með 2-hýdroxýmetýlen hóp sem er tengdur við DHT burðarásina, breyting sem breytir í grundvallaratriðum andrógena prófíl þess en magnar verulega anabolic möguleika þess. Skilningur á þessu efnasambandi krefst þess að fara út fyrir þjóðfræði í líkamsræktarstöðinni og skoða lögmæta lyfjafræðilega eiginleika þess, klíníska notkun og lífeðlisfræðilega aðferðir.

Efnafræðilega merkt sem 17 -hýdroxý-2-(hýdroxýmetýlen)-17-metýl-5 -andróstan-3-ón, oxýmetólón tilheyrir 17 -alkýleruðum sterafjölskyldunni. Þessi alkýlering í 17. kolefnisstöðu gerir sameindinni kleift að lifa af umbrot í lifur í fyrstu umferð þegar hún er gefin um munn, sem veitir henni aðgengi sem óbreytt testósterón skortir. Hins vegar kemur þessi byggingarkostur með eðlislægum áhyggjum af eiturverkunum á lifur sem aðgreina hann frá inndælanlegum testósterónestrum. Efnasambandið sýnir mikla bindisækni fyrir andrógenviðtaka en sýnir einnig verulega prógestógenvirkni - tiltölulega sjaldgæft einkenni meðal DHT afleiða, sem venjulega standast arómatiseringu. Þessi tvöfaldi verkunarháttur skapar flókið hormónafall sem nær út fyrir einfalda testósterónviðtakavirkjun.

Sameindabygging oxýmetólóns gerir það ónæmt fyrir arómatasabreytingum, en samt framkallar það estrógenáhrif með beinni örvun estrógenviðtaka og hugsanlegra samskipta við prógesterónferla. Þetta áberandi lyfjafræðilega fingrafar aðskilur það frá testósteróni-afleiddum efnasamböndum og krefst einstakra klínískra íhugunar þegar það er gefið með meðferð.

Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkti upphaflega oxymetholone til að meðhöndla vanmyndunarblóðleysi af völdum beinmergsbilunar, þar með talið vanmyndunarblóðleysis og mergvefs. Í þessu samhengi örvar lyfið rauðkornavakaframleiðslu og eykur nýmyndun rauðra blóðkorna með því að stuðla að nýrnaseytingu rauðkornavakaþátta. Sjúklingar með Fanconi blóðleysi og aðra beinmergssjúkdóma fengu mælanlegan ávinning af vandlega eftirliti með oxymetholone meðferð á sjöunda og áttunda áratugnum.

Fyrir utan blóðmeinafræðilega notkun ávísuðu læknar oxymetholone við HIV-tengd sóunarheilkenni, alvarlegum brunabata og blindhimnu sem stafar af langvinnum sýkingum eða illkynja sjúkdómum. Hæfni efnasambandsins til að stuðla að köfnunarefnissöfnun og próteinmyndun gerði það dýrmætt til að varðveita magan vefjamassa hjá niðurbrotssjúklingum. Í barnalækningum, meðhöndlaði það arfgengan ofsabjúg og studdi við vöxt hjá fyrir kynþroska börnum með skort á vaxtarhormóni, þó að slíkar notkunar krefjist mikillar varúðar varðandi ótímabæra lokun æðahimnu.

Nútíma læknisfræðileg notkun hefur minnkað verulega vegna þróunar á raðbrigða rauðkornavaka og öruggari vefaukandi valkostum. Í dag eru lögmætir lyfseðlar afar sjaldgæfir og takmarkast venjulega við tiltekin tilvik þar sem hefðbundnar meðferðir reynast árangurslausar.

Oxymetholone hefur áhrif sín í gegnum margar samtengdar leiðir. Aðal meðal þeirra er aukin próteinmyndun innan beinagrindarvöðvafrumna. Með því að virkja andrógenviðtakamerkjafall, stjórnar efnasambandið ríbósóma RNA framleiðslu og eykur þýðingarvirkni vöðva-sértækra próteina. Samtímis bætir það verulega köfnunarefnisjafnvægi-og skapar jákvæða köfnunarefnissöfnun sem er nauðsynleg fyrir vefjasöfnun.

Sterinn hefur einnig áhrif á tjáningu myostatíns, sem hugsanlega bælir niður þennan neikvæða vöðvavöxt. Að auki eykur oxymetholone matarlyst með aðferðum sem felur í sér mótun taugapeptíðs í undirstúku, sem styður óbeint kaloríuafgang sem er nauðsynlegur fyrir viðgerðir og vöxt vefja. Áhrif þess á rauðkornamyndun ná lengra en beinmergsörvun; aukinn massi rauðra blóðkorna bætir súrefnis-burðargetu, sem gæti mögulega gagnast súrefnisgjöf vefja við bata eftir áverka eða skurðaðgerð.

Vökvasöfnun táknar annan lyfjafræðilegan eiginleika sem má rekja til estrógen- og prógestógenvirkni efnasambandsins. Þó að klínískt geti þetta flækt blóðþrýstingsstjórnun, í lækningalegum samhengi sem felur í sér alvarlega vannæringu, getur tengd stækkun utanfrumuvökvamagns stutt blóðrásarstöðugleika við næringarendurhæfingu.

Læknisfræðilegir skammtar af oxymetholone voru sögulega á bilinu 1 til 5 milligrömm á hvert kíló af líkamsþyngd daglega fyrir börn með blóðleysi, en fullorðnir voru venjulega gefin 1-2 mg/kg/dag. Fyrir venjulegu 50 mg töflusamsetninguna þýddi þetta eina töflu á dag fyrir 50 kg sjúkling, þó að einstaklingsbundin svörun krefðist vandlegrar títrunar. Meðferðarlengd var sjaldan lengri en þrír til sex mánuðir vegna áhyggjuefna um eiturverkanir á lifur og hættu á veirumyndun hjá kvenkyns sjúklingum.

Læknar gáfu lyfið í skiptum skömmtum eða sem stakan morgunskammt, viðurkenndu að tiltölulega stutt lyfjahvörf krefjast stöðugs plasmaþéttni fyrir meðferðaráhrif. Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi máttu ekki nota, en þeir sem eru með áhættuþætti hjarta- og æðasjúkdóma þurftu ítarlegu eftirliti vegna áhrifa efnasambandsins á fitusnið og vökvajafnvægi.

Oxymetholone sýnir líffræðilegan-helmingunartíma sem er u.þ.b. 8 til 9 klukkustundir, þó að í sumum lyfjafræðilegum textum sé vísað til á bilinu 5 til 16 klukkustundir, allt eftir lifrarstarfsemi einstaklings og efnaskiptahraða. Þessi tiltölulega stutta brotthvarfsgluggi krefst daglegrar gjafar til að viðhalda lækningalegum styrk. Umbrot í lifur eiga sér stað fyrst og fremst með minnkun, hýdroxýleringu og samtengingarferlum, þar sem umbrotsefni skiljast út um nýru.

17 -alkýlerað uppbygging skapar mælanlegt álag á lifrarensímkerfi, hækkar merki eins og sermi glútamín-pyruvic transamínasa (SGPT) og basísk fosfatasa. Ólíkt testósterónefnasamböndum til inndælingar sem fara framhjá upphaflegri lifrarvinnslu, mun inntaka efna allan skammtinn fyrir fyrstu-lifraráhrifum, sem einbeitir efnaskiptaálagi á lifrarvef.

Að hætta meðferð með oxymetholone krefst skipulagts læknisfræðilegs eftirlits. Framandi andrógen bælir starfsemi undirstúku-heiladinguls- kynkirtlaás, dregur úr innrænu gulbúsörvandi hormóni (LH) og eggbús-örvandi hormónseytingu (FSH) með neikvæðum endurgjöf. Hjá karlkyns sjúklingum getur þessi bæling valdið rýrnun í eistum og minnkað sæðismyndun.

Eftir stöðvun geta læknar innleitt batareglur sem fela í sér kóríóngónadótrópín úr mönnum (hCG) eða sértæka estrógenviðtakamótara (SERM) eins og klómífensítrat til að örva starfsemi heiladinguls og endurheimta náttúrulega testósterónframleiðslu. Lengd bælingar bata er verulega mismunandi eftir meðferðarlengd, skömmtum og innkirtlaþol einstaklingsins. Börn þurfa sérstakt árvekni varðandi stöðu vaxtarplata og hormónaáhrif.

Vörumerki	STROMUSC
Viðskiptanöfn	Anadrol, Anapolon, CI-406, NSC-26198, Oxymetholone
CAS	434-07-1
Mólmassi	332.484
Formúla	C21H32O3
Hreinleiki	Yfir 98%
Útlit	50mg*100

 

 

Allar þarfir, vinsamlegast hafðu samband við okkur

Netfang: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Símskeyti: +86-15871669785

   

                                  

 

Oxymetholone stendur sem lyfjafræðilega heillandi en klínískt úrelt efnasamband. Ótrúlegur kraftur þess til að örva rauðkornamyndun og próteinmyndun gerði það einu sinni ómetanlegt til að meðhöndla-lífsógnandi blóðleysi og niðurbrotssjúkdóma.

maq per Qat: hágæða stromusc oxymetholone(anadrol)50mg fyrir bodybuilding cas:434-07-1, Kína hágæða stromusc oxymetholone(anadrol)50mg fyrir bodybuilding cas:434-07-1 framleiðendur, birgjar, verksmiðju